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Sonde du gène 1q21
| 1q21 |
◆ Avantages du produit
1. Fletness: temps d'hybridation de sonde de tissu: 2 heures. Temps d'hybridation de la sonde cellulaire: 1 heure.
2. Précision: Moins de coloration de fond non spécifique (teinture). Augmentez le taux de détection des échantillons difficiles.
3. Reproductibilité: Les résultats des tests de différents laboratoires sont hautement reproductibles.
◆ Description de la sonde
La sonde de détection par amplification de gène 1q21 utilise un colorant fluorescent orange-rouge pour marquer la région 1q21, et la sonde 1q21 peut être liée au site de détection cible par hybridation in situ. Cette méthode est utilisée pour détecter le statut anormal de gènes de myélome multiple et constitue une référence pour l'identification, le pronostic et l'utilisation de médicaments des patients atteints de leucémie clinique.
◆ signification clinique
1q21 (CKS1B) est l'anomalie génétique la plus courante chez les patients atteints de MM. L'amplification du gène CKS1B conduit à la régulation à la hausse du cycle cellulaire, ce qui provoque de nombreuses maladies prolifératives. L'amplification 1q21 est souvent associée au phénotype infiltrant du MM, à un mauvais pronostic et à une progression rapide de la maladie.
◆ Spécifications de taille
http://www.fast-probe.com/